七年级外研版英语周报上册2022答案

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30,(15分;除标注外,每空2分)(1)逆转录酶和热稳定DNA聚合酶(Tag酶)引物与单链相应互补序列结合(2)入噬菌体的衍生物、动植物病毒(3)限制酶和DNA连接酶目的基因(S蛋白基因)、启动子、终止子鉴别受体细胞中是否會有目的基因(4)用表达的S蛋白与新冠病海肺炎廉复患者血清进行抗原一抗体杂交实验出现杂交带(1分)【解析】(1)据图可知,①表示逆转录过程,逆转录需要的酶是逆转录酶。选择性扩增是利用PCR扩增目的基因,PCR利用的酶是热稳定DNA聚合酶(Taq酶)。PCR扩增的过程,月的基因DNA受热(90~95℃)变性后解链为单链,冷却至55~60℃引物结合到互补DNA链,加热至70~75℃在Taq酶作用下进行延伸。(2)在基因工程中使用的数体除质粒外,还有λ噬菌体的衍生物、动植物病毒等。(3)蕃因浅达载体的构魏是基因工程的核心,该过程需要用到的酶有限制髂和DNA连接酶。一个基因表达载体的组成包括目的基因、启动子、终止子、复制原点和标记基因等,其中标记基因的作用是鉴别受体细胞中是否含有目的基因。(4)为了检睑表达的S蛋白是否与病卷S蛋白有相同的免疫反应特性,可用S蛋白与新冠病毒肺炎康复患者血清进行抗原一抗体杂交实验来进行检测。预期结果为出现杂交带,

29.(15分,除标注外,每空2分)中(1)溴氯菊酯(2)稀释涂布平板涂布不均匀培养时未将平板倒置,冷凝水滴到培养基上(3)底物的消耗速率或产物的生成速率(或单位时醉间内底物的消耗量或产物的生成量)(4)取相等且适量的菌悬液分别接种到含有不同浓度的溴氟菊酯液体培养基中,恒温播宋振荡培养一段时间,检测各组菌株降解溴氰菊酯的能力(3分)(5)温度或pH【解析】(1)在培养基中加入溴氯菊酯作为唯一碳源,能利用溴氰菊酯的微生物能生长,繁殖,不能利用澳氰菊酯的徽生物不能生长,繁殖,从丽将澳氰菊酯降解随分离出来。(2)从平板甲和平板乙中菌落的分布情况可知,接种方法为稀释涂布平板法。从平板甲菌落的分布可以看出大部分的盥落分布在平板的左侧,这是接种时涂布不均匀导致的;平板乙菌落分布均匀,但部分的监格已经被冲烂,可能的原因是培养时未将平板倒置,冷凝水滴到培养基上。(3)菌操降解澳氟菊碰的能力可以从底物和产物的角度进行评估,具体为底物的消耗塞率或产物的生成速串(或单位时间内底物的消耗激或产物的生成量)。(4)研究溴氯菊酯浓度对菌株降解溴氟菊酯能力的影响,实验的自变量是溴氰菊酯的浓度,因变量是澳氰菊酯降解盥的降解能力,温度和接种量等都属于无关变量,且遵循实验的对照原则和单一变量原则。(5)溴氯菊酯降解菌的降解能力除了受澳氰菊酯浓度影响外,还与外界环境因素有关,如温度、PH等,故还应该研究温度,PH等外界环境因素对该菌株的影响。