2023届西北师大附中高三模拟考试(2023年2月)文科综合试题答案

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22.(10分)基因之外，DNA中还有众多非编码DNA片段，它们不含编码蛋白质的信息。研究表明，某些非编码DNA在调控基因表达等方面起重要作用，这样的非编码DNA片段就具有了遗传效应，在研究时可视为基因。肢体ENDOVE综合征是一种遗传病，患者表现为下肢缩短变形、手指异常等，engraild-1基因是肢体发育的关键基因（恒河猴中该基因与人类高度同源，等位基因用E、表示，Y染色体上不存在该基因）。图1为某患者家系情况，图2为正常人与甲患者的engraild-1基因序列的对比图。患病女性甲患者ACCAACTTTTTTCATCGACA.正常女性组氨酸●正常男性正常人ACCAACTTTTT CATCGACA甲异亮氨酸2(1)据图1推测，Ⅱ3与I,基因型相同的概率是(2)据图2推测，患者engraild-1基因突变的类型是,从而使其控制合成的肽链中氨基酸序列改变，直接导致肢体发育异常，这体现的基因控制性状的途径是(3)调查中发现某一患者乙的engraild-1基因序列正常，但该基因附近有一段与其紧密连接的非编码DNA片段M缺失，记为m。研究人员利用恒河猴通过DNA重组技术制备了相应模型动物。①研究发现engraild-1基因正常，但缺失M的肢体畸形的纯合恒河猴的engraild-1基因表达量显著低于野生型。由此推测患者乙的致病机理为②为确定M的作用机制，研究人员利用丙、丁两类肢体正常的恒河猴进行杂交实验，结果如表。亲本基因型子代丙EEMm发育正常：肢体畸丁EeMM形=3：1子代肢体畸形恒河猴的基因型为【答案】(10分，每空2分)(1)2/3(2)碱基对的增添基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状(3)①M基因的缺失，使engraild-l基因表达量降低②EeMm【解析】(1)分析可知，该病属于常染色体隐性遗传病，则I1和I2基因型均为E,Ⅱ，正常，基因型可能为1/3EE、2/3Ee,与I1基因型相同的概率是2/3。(2)由图可知，甲患者多了一个碱基T,其engraild-1基因发生的变化是碱基对的增添；该病的病因是肽链中氨基酸序列改变，由于氨基酸是蛋白质的单体，基因中碱基对的增添造成氨基酸的排列顺序改变，从而使蛋白质结构改变，直接导致肢体发育异常，这体现的基因控制性状的途径是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。(3)①由题可知，M基因缺失导致engraild-1的基因表达量显著低于野生型，所以由此推测M基因的缺失，使engraild-l基因表达量降低，导致患者肢体发育异常。②由孟德尔的自由组合定律可知，两类肢体正常单杂合子交配(EEMm、EeMM)子代中有双杂合子EeMm,该基因型所占比例为1/4，所以子代肢体畸形恒河猴的基因型为EeMm。

21.(11分)某植物体细胞染色体数为2=24，现有一种三体，即体细胞中7号染色体的同源染色体有三条，染色体数为2十1=25，如图为该三体细胞及其产生的配子类型和比例示意图(6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；①~④为四种类型的配子)。已知染色体数异常的配子（如①③）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答：减数分配配子A◆A◆aAA77三体细胞类4比例(1)若该三体植株减数分裂过程中没有发生变异，则配子①和②(填“可能”或“不可能”)来自一个初级精母细胞。配子④的？号染色体上的基因为(2)取该三体的(填“幼嫩的花药”“成熟花药”“幼嫩的胚珠”或“成熟胚珠”)观察减数分裂过程，在观察7号染色体的配对状况时，细胞中含有个A基因；若某次级精母细胞形成配子①，则该次级精母细胞中染色体数为条。(3)现用非抗病植株(aa)和该三体抗病植株(AAa)杂交，已测得正交实验的F,中抗病：非抗病=2：1，请预测反交实验的F,抗病个体中正常个体所占比例为(4)该植物的香味由隐性基因(b)控制，普通植株（无香味）由显性基因(B)控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上。为确定等位基因B、b在染色体上的位置，研究人员选择正常的香味植株作父本和三体普通植株作母本，杂交得F:,再用正常的香味植株作母本与F,中三体普通植株作父本杂交，若子代中的香味植株和普通植株的性状分离比为,则等位基因B、b位于7号染色体上。【答案】(11分，除标注外，每空2分)(1)可能(1分)A(1分)》(2)幼嫩的花药(1分)413或26(3)2/5(4)1:2【解析】(1)三体植株减数分裂时，两条7号染色体配对并分离，另一条7号染色体随机移向细胞的一极。若该三体植株减数分裂过程中没有发生变异，且产生的配子均有正常活性，则配子①和②可能来自一个初级精母细胞。从基因的角度可知，配子④的7号染色体上的基因为A。(2)观察三体7号染色体的配对状况时，细胞处于减数分裂I前期，基因已完成复制，细胞中含有4个A基因；某植物体细胞染色体数为2=24，正常的次级精母细胞中含有12或24条（减数分裂Ⅱ后期）染色体，若某次级精母细胞形成配子①，配子①多1条染色体，则该次级精母细胞中染色体数为13或26条。(3)该三体抗病植株(AAa)产生的配子种类及比例为AA：a:Aa:A=1：1：2:2。染色体数异常的配子中雄配子不能参与受精作用，则雄配子的种类及比例为A：a=2：1;非抗病植株(aa)只能产生含基因a的一种配子，由正交实验的F1中抗病：非抗病=2：1可知，正交实验中三体为父本，则反交实验为非抗病植株()d和该三体抗病植株(AAa)?杂交，三体抗病植株(AAa)产生的配子种类及比例为AA:a:Aa:A=1:1:2:2,F1抗病个体基因型及比例为AAa:Aaa:Aa=1:2:2,其中正常个体(Aa)所占比例为2/5。(4)若等位基因B、b位于7号染色体上，正常的香味植株作父本(bb)和三体普通植株作母本(BBB)杂交得F1,用正常的香味植株作母本(b)与F,中三体普通植株作父本(BBb)杂交，父本产生的有活性的配子种类及比例为B:b=2：1,子代中的香味植株(bb)和普通植株(Bb)的性状分离比为1：2。